De laatste keer dat ik griep heb gehad kan ik me eigenlijk niet eens herinneren. Als kind? Jong volwassene? Geen idee.
Maar vorige week zondagochtend ging het ineens mis. Ik wist werkelijk niet meer waar ik was of wat ik deed. Ik was uit mijn bed gedonderd en Halja had 112 gebeld, want ze had gezien dat mijn temperatuur nogal hoog was. Ik herinner me nog de ambulance, met loeiende sirene. Binnengebracht worden, voorzien van allerlei kabels en slangen, inclusief een katheter. Getsie. Heb nog mee liggen kijken hoe dat ding naar binnen ging :-). Maar wel prettig, want je hoeft je over naar de wc moeten niet meer druk te maken. Al is die plaszak wel een confronterend attribuut. De diagnose was griep en een dubbele longontsteking (i.e. ontstoken in beide longen). Via de spoedeisende ging ik twee dagen later naar Cardiologie en nog eens twee dagen later naar ‘mijn’ Longafdeling. Na nog eens twee dagen mocht ik naar huis, waar Halja ook nog zat uit te zieken…
Niets dan lof trouwens voor het Flevoziekenhuis. Wat een goeie artsen, wat een superlief en geduldig verplegend personeel. Een overwegend goeie keuken ook. Twee dagen later bleek er op andere afdelingen ineens schurft te zijn uitgebroken. Shit, maar het was gelukkig snel onder controle.
Gelukkig zijn griep en longontsteking dingen die over gaan, dus afgelopen vrijdag mocht ik weer naar huis om verder bij te komen.
Ik had een stevige deuk opgelopen, want ik kon amper een blokje om ons huis heen lopen. Dus dat wordt na 11 jaar opnieuw aanpoten. Ik hoop dat mijn polyneuropathie niet verergerd is.
Rest nog de vraag: “ja, maar ik was gevaccineerd?”. “Pure pech!” lijkt het antwoord te zijn. Opmerkelijk is wel dat het legertje trollen dat zich baseert op het gedachtengoed van Willem Engel blijkbaar Facebook afstruint op zoek naar plekken om te poepen en hun onwelgevallige commentaar achterlaat onder mijn berichten daar. Fuck ‘m all.
Categorie archieven: Gezondheid
Plaspillen en licht aan het eind van de tunnel?
Plaspillen, of netter gezegd: diuretica, zijn zoals het woord al zegt driewerf kut. Met peren. En niet alleen dat je er veel van moet plassen, ik heb er net als met de betablokkers in een eerder stadium steeds meer van nodig om mijn bloeddruk op peil te houden. En dat lukt niet. Hij blijft maar stijgen.
En ik heb last van die pillen. Bijwerkingen hydrochloorthiazide, veel voorkomend: op één na heb ik ze allemaal. Ik ben het zat. Hele dagen met buikpijn. Depressief. Verward als de neten. En de hele dag door zeiken. Excusez les mots. Ik ben het zat.
Maar, een maandje geleden kreeg ik ineens een mailtje van mijn internist: kijk eens wat ik gevonden heb op een recente CT scan van u? (Ja ik had toestemming gegeven om die te bekijken) Er zit een vernauwing in een een nierarterie van u. Met een screendump uit de scan er bij, met de vernauwing bij de pijl. 
Dat zou wellicht de almaar doorgaande verhoging van uw bloeddruk kunnen verklaren. Het plaatsen van een stent daarin zou daar mogelijk een stuk verbetering in kunnen brengen. Laten wij daar spoedig even over praten.
Behalve dat ik een beetje schrok – zou ik wellicht meer vernauwingen in mijn vaten hebben? – sprong ik een gat in de lucht. Best wel. Nou is het plaatsen van een stent slechts een dagopname, maar een feest is het toch ook weer niet als ze vanuit je lies door je aorta heen, omhoog gaan fietsen met een stent en een camera. Er kunnen dingen beschadigen en àls dit feest slaagt (duimt u allen voor mij!) moet je uren lang stil liggen om de wond te laten genezen. Meestal resulteert die vaak in een mega blauwe plek in de lies. Maar ja, ik hoef toch niet meer in een glossy magazine om te poseren 🥳. En paracetamol gaat er ook wel in. Dus doe maar die stent.
Maar ineens wou mijn internist die stent niet meer. Huh? Wat, waarom? Tja, om alles met medicijnen te proberen wat maar kon en omdat die stentplaatsing best wel riskant is. Er gaan mensen aan dood. (ongeveer 1% van de gevallen, helaas)
Ik legde mij er zuchtend bij neer, aangezien ook mijn vaatspecialist zich achter mijn internist opstelde.
Maar uiteindelijk bekeek ik de diverse bijsluiters nog eens, en leek een van die plaspillen heel erg de oorzaak van mijn onprettige klachten. En toen werd ik mijn opstandige zelf. Ik dreigde met het weggooien van mijn plaspillen, wat desastreuze invloed zou hebben op mijn bloeddruk en verzocht om iets alternatiefs.
Zoals ik al verwachtte. Ik schreef een lange mail aan mijn internist, die hij zelfs tijdens zijn verlof nog las. Ik hou de man erg hoog, vanwege de rust en empathie die hij uitstraalt en vanwege de toewijding voor zijn patiënten en zijn kennis.
Afgelopen week had ik weer een afspraak bij hem en bleek hij overtuigd. Zijn mogelijkheden qua medicijnen zijn zo goed als op. Dus hij meldt me aan voor een stent. Nou jongens, duimen dan maar. Alsjeblieft.
Rolstoel!
Posten doe ik dus héél erg onregelmatig, sorry. Al zal het niemand wat uitmaken :-).
Afijn, ik heb dus een rolstoel, een hele mooie. Het is een Progeo, redelijk lichtgewicht met een niet zo lichtgewichtige elektromotor achterop. De merknaam: LightDrive 2.1 slaat niet echt op het gewicht.
Ik gebruik hem als hulpmiddel bij wat langere loopstukken. Of in Artis. Inmiddels is de polyneuropathie bij mij zo ver dat lopen pijn doet en dat hou ik niet erg ver meer vol. Bovendien wordt de kracht in mijn benen ook steeds minder.
Nee, daar helpt geen trainen tegen. Ik kan er hooguit mijn spieren soepel mee houden op de fiets. Ook lang zo ver niet meer als vroeger.
Mensen vergeten bovendien vaak dat ik heel wat bètablokkers slik waardoor de maximale inspanning van mijn rikketik ook zwaar gelimiteerd wordt. En ik heb COPD en ik heb die polyneuropathie weet je nog wel, weet je niet. Dus nee, helaas.
Maar ik ben héél blij met die rolstoel. Ik kan weer wat langer wandelen. De zomer is helaas zo goed als voorbij, maar ik moet nog ervaring opdoen met een heleboel situaties, zoals bijvoorbeeld in het openbaar vervoer.
Anyway, wordt vervolgd.
Chronische Idiopathische Axonale Polyneuropathie (CIAP)
De aandoeningen waardoor mijn onderstel de laatste jaren geteisterd wordt, hebben eindelijk een naam: Chronische Idiopathische Axonale Polyneuropathie, ofwel CIAP (de C moet je uitspreken als K). Omdat het ontegenzeggelijk begonnen is nadat ik in 2015 uit het ziekenhuis kwam, met onaangename prikkelingen in mijn voeten – zenuwpijnen, mogen we aannemen dat dat inderdaad de oorzaak is. De zenuwpijnen in de voeten wòrden ook vaak genoemd als symptoom bij een Post Intensive Care Syndroom, iets waar ik ook al niet onbekend mee schijn te zijn.